Adverse Events. Subsequent to the date hereof, there shall not have occurred any of the following: (i) a suspension or material limitation in trading in securities generally on the New York Stock Exchange, the NASDAQ National Market or the NASDAQ Global Market, (ii) a general moratorium on commercial banking activities in the People’s Republic of China or New York, (iii) the outbreak or escalation of hostilities involving the United States or the People’s Republic of China or the declaration by the United States or the People’s Republic of China of a national emergency or war if the effect of any such event specified in this clause (iii) in your reasonable judgment makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering or the delivery of the Shares on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus, or (iv) such a material adverse change in general economic, political, financial or international conditions affecting financial markets in the United States or the People’s Republic of China having a material adverse impact on trading prices of securities in general, as, in your reasonable judgment, makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering of the Shares or the delivery of the Shares on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus.
Adverse Events. Promptly inform the Bank of the occurrence of any Event of Default or Default, or of any other occurrence which has or could reasonably be expected to have a materially adverse effect upon the Borrower's business, properties, or financial condition or upon the Borrower's ability to comply with its obligations under the Documents.
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by applicable laws and regulations. The Investigator shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events. The Site shall comply with its LEC reporting obligations. Sponsor will promptly report to the Site, the Institution’s LEC, and IQVIA, any finding that could affect the safety of participants or their willingness to continue participation in the Study, influence the conduct of the Study, or alter the Institution’s LEC approval to continue the Study. 1.6 Use and Return of Investigational Product and Equipment Sponsor or a duly authorized agent of Sponsor, shall supply Institution with sufficient amount of Investigational Product as described in the Protocol. The Institution shall use the Investigational Product and any comparator products provided in connection with the Study, solely for the purpose of properly completing the Study and k Hodnocenému léčivu. Zkoušející je povinen poskytnout písemné prohlášení, jež bude odhalovat závazky Zkoušejícího, jsou-li nějaké, a to vůči Zdravotnickému zařízení ve vztahu a v souvislosti s prováděním Studie a Hodnoceným léčivem. Zdravotnické zařízení souhlasí, že zašle předem promptní oznámení Zadavateli a IQVIA v případě, že Zkoušející ukončí pracovní poměr ve Zdravotnickém zařízení či nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu schopen provádět Studii. Ustanovení nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení Zadavatele a IQVIA. Zdravotnické zařízení je tímto srozuměno a souhlasí s tím, že Zkoušející a IQVIA a/nebo Zadavatel uzavřou samostatnou smlouvu, která stanoví praktické povinnosti Zkoušejícího a úhradu za jeho plnění a plnění celého týmu zkoušejících. 1.5 Nežádoucí příhody Zkoušející oznámí nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody v souladu s požadavky Protokolu a příslušnými právními předpisy a nařízeními. Zkoušející se zavazuje, že bude spolupracovat se Zadavatelem v souvislosti s jeho úsílím vynaloženém v rámci kontrolního procesu ve vztahu k jakékoli nežádoucí příhodě. Místo provádění klinického hodnocení bude jednat v souladu s oznamovacími povinnostmi vyžadovanými jeho LEK. Zadavatel bez zbytečného odkladu vyrozumí LEK Zdravotnického zařízení a IQVIA, ohledně jakéhokoli zjištění, jež je způsobilé ovlivnit bezpečenost účastníků či jejich vůli a ochotu pokračovat v účasti ve Studii, mít vliv na provádění Studie, či změnit vydané souhlasné stanovisko LEK Zdrav...
Adverse Events. Pharmacy must report adverse events to the ImmTrac Texas Immunization Registry and Authorizing Physician.15 Pharmacy must also notify the patient’s primary care provider of the administration of
Adverse Events. Subsequent to the date hereof, there shall not have occurred any of the following: (i) a suspension or material limitation in trading in securities generally on the NASDAQ Capital Market, (ii) a general moratorium on commercial banking activities in the State of Florida or United States, (iii) the outbreak or escalation of hostilities involving the United States or the declaration by the United States of a national emergency or war if the effect of any such event specified in this clause (iii) in your reasonable judgment makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering or the delivery of the Units on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus, or (iv) such a material adverse change in general economic, political, financial or international conditions affecting financial markets in the United States having a material adverse impact on trading prices of securities in general, as, in your reasonable judgment, makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering of the Units or the delivery of the Units on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus.
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by Applicable Laws. The Investigator shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events and provide to Quintiles and Sponsor, or its authorized representative, all information necessary for Quintiles and Sponsor to meet its regulatory obligations in accordance with the Applicable Laws. The Site shall comply with its LEC reporting obligations. Sponsor will promptly report to the Site, the Institution’s LEC, and Quintiles, any finding that could affect the safety of provádění Studie, zajistí jim k nim přístup a bude je udržovat. Zdravotnické zařízení bude Quintiles a Zadavatele neprodleně písemně (včetně e-mailu) informovat o všech změnách, které budou mít na tyto zdroje a/nebo na Zkoušejícího či Pracovníky Centra klinického hodnocení dopad. Zkoušející nesmí být odvolán ani nahrazen bez předchozího písemného oznámení Quintiles a Zadavateli. V případě, že Zkoušející nebude schopen či ochoten ve Studii pokračovat nebo že ukončí pracovní poměr ve Zdravotnickém zařízení, musí Zdravotnické zařízení neprodleně písemně informovat Quintiles a Zadavatele a vynaložit přiměřené úsilí k nalezení vhodného náhradního zkoušejícího přijatelného pro Quintiles a Zadavatele a tato Smlouva bude odpovídajícím způsobem upravena. Jmenování nového zkoušejícího musí být předem schváleno Zadavatelem a Quintiles. Nebude-li Zdravotnické zařízení schopno rychle nalézt za Zkoušejícího přiměřenou náhradu, která by byla pro Zadavatele uspokojivá, má Zadavatel právo tuto Smlouvu ukončit. Zadavatel může dle vlastního uvážení v souladu s příslušnými právními předpisy: (i) souhlasit s jmenováním nového zkoušejícího, a tato Smlouva pak bude náležitým způsobem upravena (a v případě potřeby bude informován kontrolní úřad); (ii) v případě, že se Zkoušející rozhodne ze Zdravotnického zařízení odejít, zajistit přesun Studie do nového zdravotnického zařízení Zkoušejícího a to pouze v případě, že ve Zdravotnickém zařízení nebude pro Zadavatele adekvátní náhrada Zkoušejícího; nebo (iii) tuto Smlouvu ukončit. 1.6. Nežádoucí příhody Zkoušející oznámí nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody v souladu s požadavky Protokolu a příslušnými právními předpisy. Zkoušející bude spolupracovat se Zadavatelem při následných činnostech ve vztahu k jakékoli nežádoucí příhodě a poskytne Quintiles a Zadavateli veškeré informace, jež pro ně budou nezbytné ke splnění jejich povinností v...
Adverse Events. The Parties shall co-operate with regard to the reporting and handling of Adverse Events in accordance with the applicable regulatory laws and regulations on pharmacovigilance.
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by Applicable Laws and regulations. The Investigator and Institution shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events. Institution and Investigator shall comply with its EC reporting obligations. Sponsor will promptly report to the Institution and Investigator, the Institution’s EC, and CRO, any finding that could affect the safety of participants or their willingness to continue participation in the Study, influence the conduct of the Study, or alter the Institution’s IEC approval to continue the Study.
Adverse Events. Subsequent to the date hereof, there shall not have occurred any of the following: (i) a suspension or material limitation in trading in securities generally on the New York Stock Exchange or American Stock Exchange or The Nasdaq National Market, (ii) a general moratorium on commercial banking activities in Virginia or New York declared by either federal or state authorities, as the case may be, (iii) the outbreak or escalation of hostilities involving the United States or the declaration by the United States of a national emergency or war if the effect of any such event specified in this clause (iii) in your reasonable judgment makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering or the delivery of the Shares on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus, or (iv) such a material adverse change in general economic, political, financial or international conditions affecting financial markets in the United States having a material adverse impact on trading prices of securities in general, as, in your reasonable judgment, makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering of the Shares or the delivery of the Shares on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus.
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by applicable laws and regulations. The Investigator shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events. The Site shall comply with its LEC reporting obligations. Sponsor will promptly report to the Site, the Institution’s LEC, and Quintiles, any finding that could affect the safety of participants or their willingness to continue participation in the Study, influence the conduct of the Study, or alter the Institution’s LEC approval to continue the Study. 1.6. Use and Return of Investigational Product and Equipment Sponsor or a duly authorized agent of Sponsor, shall supply Institution with sufficient amount of Investigational Product as described in the Protocol. The Institution shall use the Investigational Product and any comparator products provided in connection with the Study, solely for the purpose of properly completing the Study and shall maintain the Investigational Product as specified by Sponsor and according to applicable laws and regulations, including storage in a locked, secured area at all times. Upon completion or termination of the Study, the Institution shall return or destroy, at Sponsor’s option, the nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu schopen provádět Studii. Ustanovení nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení Zadavatele a Quintiles. Tato smlouva nepokrývá ujednání mezi Zadavatelem, Quintiles a Zkoušejícím týkající se provádění Studie Zkoušejícím. Tato ujednání, včetně plateb vůči Zkoušejícímu za provádění Studie, jsou podrobně upravena v separátní písemné smlouvě. 1.5. Nežádoucí příhody Zkoušející oznámí nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody v souladu s požadavky Protokolu a příslušnými právními předpisy a nařízeními. Zkoušející se zavazuje, že bude spolupracovat se Zadavatelem v souvislosti s jeho úsilím vynaloženém v rámci kontrolního procesu ve vztahu k jakékoli nežádoucí příhodě. Místo provádění klinického hodnocení bude jednat v souladu s oznamovacími povinnostmi vyžadovanými jeho LEK. Zadavatel bez zbytečného odkladu vyrozumí LEK Zdravotnického zařízení a Quintiles, ohledně jakéhokoli zjištění, jež je způsobilé ovlivnit bezpečnost účastníků či jejich vůli a ochotu pokračovat v účasti ve Studii, mít vliv na provádění Studie, či změnit vydané souhlasné stanovisko LEK Zdravotnického zařízení vztahující se k pokračování ve Studii. 1.6. Použití a vrácení Hodnoceného l...
